Q&A ARPKD en Español

¿Qué es la ARPKD?

¿Qué causa la ARPKD?

¿Qué problema tiene el riñón en la ARPKD?

¿La ARPKD afecta únicamente a los riñones?

¿Cómo se diagnostica la ARPKD en los fetos afectados?

¿Cómo es el proceso del trasplante para un niño con ARPKD?

¿Cómo pueden convertirse los familiares en donantes de riñones para mi hijo con ARPKD, y cuán pronto debe comenzarse con los análisis?

¿Mi hijo podrá tener hijos? Y si pudiera, ¿sus hijos también tendrán ARPKD?

¿Cuántos niños con ARPKD mueren en el primer mes de vida? Si sobreviven el primer mes, ¿cuál es su expectativa de vida?

Si mi hijo recién nacido muere por ARPKD, ¿debería preservar la sangre de su cordón umbilical para análisis genéticos?

¿Todos mis hijos tendrán ARPKD?

¿Cómo puedo saber si mi próximo hijo tendrá ARPKD?

¿Cómo afectará la ARPKD la vida escolar, académica y social de mi hijo?

¿Puede mi hijo practicar deportes?

¿Qué tipos de medicamentos podría mi hijo tener que tomar todos los días y todas las semanas?

¿Con qué frecuencia deberá mi hijo visitar al médico?

¿Qué tipos de médicos puede tener que consultar mi hijo?

¿Cómo puedo encontrar médicos con experiencia en el tratamiento de niños con ARPKD?

¿Con qué frecuencia necesitan los niños con ARPKD un trasplante?

¿A qué edad puedo esperar que mi hijo necesite diálisis o un trasplante de riñón?

¿Qué es la diálisis y cómo funciona para un niño con ARPKD?